препарат от изжоги,
боли и тяжести
в желудке*

Омез^®, 10 мг, капсулы кишечнорастворимые

Действующее вещество: омепразол

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
• Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 14 дней Вам следует обратиться к врачу.

Препарат Омез^® содержит действующее вещество омепразол, которое относится к средствам для лечения кислотозависимых заболеваний – противоязвенным средствам и средствам для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) из группы ингибиторов протонного насоса. Они снижают количество кислоты, вырабатываемой желудком.

Показания к применению

Препарат Омез^® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях:

• симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) (изжога, кислая отрыжка);
• длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов ГЭРБ (профилактика рецидивов изжоги);
• длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.

Способ действия препарата Омез^®

Омепразол подавляет активность так называемого «протонного насоса» – белкового комплекса в слизистой оболочке желудка, обеспечивающего приток соляной кислоты. Омепразол блокирует такие белковые комплексы, что приводит к снижению количества кислоты, которую производит Ваш желудок.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не принимайте препарат Омез^®:

• если у Вас аллергия на омепразол, замещенные бензимидазолы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы одновременно получаете лечение эрлотинибом (лекарственным средством, применяемым для лечения рака) или позаконазолом (лекарственным средством, применяемым для лечения грибковых заболеваний);
• если Вы младше 18 лет;
• если у Вас непереносимость некоторых сахаров – дефицит сахаразы-изомальтазы, непереносимость фруктозы или нарушение усвоения глюкозы и галактозы (глюкозо-галактозная мальабсорбция).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Омез^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Омез^® может скрывать симптомы других заболеваний, в том числе злокачественных новообразований. Поэтому, если что-либо из следующего произойдет с Вами до начала приема препарата Омез^® или во время его приема, немедленно обратитесь к врачу:

• Вы без причины сильно теряете в весе и испытываете проблемы с глотанием;
• у Вас боли в желудке или расстройство желудка;
• у Вас рвота пищей или кровью;
• у Вас черный стул (фекалии с пятнами крови).

Обязательно сообщите врачу, если:

• Вы принимаете некоторые противовирусные средства (атазанавир и нелфинавир) или препараты, «разжижающие» кровь (клопидогрел), поскольку их применение с омепразолом не рекомендуется (см. также подраздел «Другие препараты и препарат Омез^®»);
• у Вас остеопороз (заболевание, проявляющееся повышением хрупкости костей), поскольку омепразол может способствовать прогрессированию этого заболевания;
• Вы заметили уменьшение объема мочи или кровь в моче и/или аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), такие как лихорадка, сыпь и скованность суставов. Эти симптомы могут указывать на воспаление в почках, которое может возникнуть при приеме омепразола, поэтому о них следует сообщить лечащему врачу (см. также раздел 4);
• Вам необходимо сдать специфический анализ крови для определения концентрации хромогранина А (используется для диагностики нейроэндокринных опухолей), поскольку омепразол может влиять на результаты этого теста.

Дети

Препарат Омез^® противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. подраздел «Противопоказания»).

Другие препараты и препарат Омез^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Это связано с тем, что препарат Омез^® может влиять на действие некоторых лекарственных препаратов, а некоторые лекарственные препараты могут влиять на действие препарата Омез^®.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете следующие препараты:

• кетоконазол, итраконазол, позаконазол или вориконазол (применяются для лечения инфекций, вызванных грибком);
• эрлотиниб (применяется для лечения рака);
• дигоксин (применяется для лечения некоторых заболеваний сердца);
• атазанавир, нелфинавир или саквинавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции);
• диазепам (применяется для лечения беспокойства, расслабления мышц или при эпилепсии);
• антагонисты витамина К (группа веществ, снижающих свертываемость крови за счет ослабления действия витамина К), такие как варфарин;
• фенитоин (применяется при эпилепсии);
• цилостазол (применяется для лечения перемежающейся хромоты);
• клопидогрел (применяется для предотвращения образования тромбов);
• такролимус (применяется в случаях трансплантации органов);
• метотрексат (химиотерапевтический препарат, используемый в высоких дозах для лечения рака). Если Вы принимаете высокую дозу метотрексата, Ваш врач может временно приостановить лечение препаратом Омез^®;
• кларитромицин (антибиотик, применяется для лечения инфекций);
• рифампицин (применяется для лечения туберкулеза);
• зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) (применяется для лечения легкой депрессии).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Омез^® может применяться во время беременности.

Омепразол выделяется с грудным молоком, но в терапевтических дозах он вряд ли повлияет на ребенка. Ваш врач решит, можно ли Вам принимать препарат Омез^®, если Вы кормите грудным молоком.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

В период лечения омепразолом могут возникать головокружение, сонливость, нечеткость зрения (см. раздел 4). Если у Вас возникают какие-либо из этих нежелательных реакций, Вы не должны водить машину или работать с механизмами.

Препарат Омез^® содержит сахарозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Капсулы препарата Омез^® рекомендуется принимать утром перед едой или во время приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Содержимое капсулы нельзя разжевывать.

В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (например, с соком, яблочным пюре, йогуртом). Полученная суспензия должна быть использована немедленно или в течение 30 минут. Чтобы быть уверенным в приеме полной дозы, снова налейте в стакан жидкости наполовину, взболтайте и выпейте.

Продолжительность терапии

При отсутствии эффекта в течение 3 дней Вам необходимо обратиться к врачу. Максимальный курс лечения без консультации врача составляет 14 дней.

Если Вы приняли больше препарата Омез^®, чем следовало

Если Вы приняли препарата Омез^® больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: головокружение, спутанность сознания, апатия, головная боль, расширение (дилатация) сосудов, учащенное сердцебиение (тахикардия), тошнота, рвота, повышенное газообразование (метеоризм), диарея. В подобных случаях обратитесь к врачу, чтобы он назначил необходимое Вам лечение в зависимости от возникающих симптомов (симптоматическую терапию).

Если Вы забыли принять препарат Омез^®

Если Вы забыли принять дозу препарата ^®, примите ее, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Однако если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную капсулу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Омез^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Омез^® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в следующих случаях:

При возникновении любого из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• лихорадка;
• отек лица, губ, языка или горла, возможно с затруднением дыхания (бронхоспазм) или глотания – ангионевротический отек;
• головокружение, обморок, сильный кожный зуд, появление сыпи или волдырей (крапивница) – анафилактическая реакция / анафилактический шок.

При тяжелых нарушениях со стороны печени, которые наблюдались редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

• пожелтение кожи, потемнение цвета мочи – воспаление печени (гепатит с желтухой или без).

При выявлении в анализе крови значительных нарушений клеточного состава – панцитопения, агранулоцитоз, которые наблюдались очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000.

При появлении распространенной кожной сыпи, в некоторых случаях с повышением температуры, увеличением лимфатических узлов, поражением слизистых оболочек, изъязвлениями на коже и слизистых оболочках – мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые наблюдались очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000.

При появлении кожной сыпи, лихорадки (> 38 °C), увеличении лимфатических узлов, поражении печени, почек и других органов, повышении количества клеток крови, называемых лейкоцитами и эозинофилами, – признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами – DRESS-синдром), которая наблюдалась редко – может возникать не более чем у 1 человека из 1000.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;
• боль в животе;
• понос (диарея);
• повышенное газообразование (метеоризм);
• тошнота;
• рвота;
• запор;
• доброкачественные разрастания слизистой оболочки желудка (доброкачественные железистые полипы в желудке).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• бессонница;
• головокружение;
• ощущение «ползания мурашек» по коже (парестезия);
• сонливость;
• головокружение с ощущением вращения собственного тела или окружающих предметов (вертиго);
• повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови;
• воспаление кожи (дерматит);
• перелом бедра, костей запястья и позвоночника;
• отеки конечностей (периферические отеки);
• недомогание.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• снижение количества белых клеток крови – лейкоцитов (лейкопения);
• снижение количества кровяных пластинок – тромбоцитов (тромбоцитопения);
• снижение количества натрия в крови (гипонатриемия);
• возбуждение;
• спутанность сознания;
• депрессия;
• нарушение вкуса;
• нечеткость зрения;
• сухость во рту;
• появление болезненных язвочек в полости рта (стоматит);
• грибковые инфекции рта и желудочно-кишечного тракта (кандидоз желудочно-кишечного тракта);
• сильное выпадение волос (алопеция);
• повышенная чувствительность кожи к солнечному и ультрафиолетовому излучению (фотосенсибилизация);
• боль в суставах (артралгия);
• боль в мышцах (миалгия);
• заболевание почек – интерстициальный нефрит;
• усиление потоотделения.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• агрессия;
• возникновение образов, видений, звуков, запахов, которые кажутся реальными, но таковыми не являются (галлюцинации);
• нарушение функции печени (печеночная недостаточность);
• поражение головного мозга (энцефалопатия) у пациентов с заболеваниями печени;
• мышечная слабость;
• увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• снижение количества магния в крови (гипомагниемия);
• снижение количества кальция в крови (гипокальциемия) вследствие тяжелой гипомагниемии;
• снижение количества калия в крови (гипокалиемия) вследствие тяжелой гипомагниемии;
• воспаление в толстой кишке (микроскопический колит);
• подострая кожная красная волчанка (высыпания на коже, которые могут напоминать кольцевидные или псориазоподобные бляшки, особенно на участках, подверженных воздействию солнечного света);
• риск развития заболевания почек – тубулоинтерстициального нефрита (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности);
• неспособность к достижению или поддержанию эрекции, необходимой для полового акта (эректильная дисфункция).

Сообщалось о случаях образования железистых полипов в желудке у пациентов, принимающих лекарственные препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени; полипы доброкачественные и проходят самостоятельно на фоне продолжения терапии.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Омез^® содержит

Действующим веществом является омепразол.

Каждая капсула кишечнорастворимая содержит 10 мг омепразола.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахарные сферы (0,6-0,71 мм) (сахароза, крахмал кукурузный, вода очищенная), магния гидроксид [премикс (магния гидроксид, крахмал кукурузный)], динатрия фосфат, гипромеллоза (тип 2910), натрия лаурилсульфат, маннитол, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); промежуточное покрытие: гипромеллоза (тип 2910), тальк, титана диоксид (E171); кишечнорастворимое покрытие: макрогол 6000, тальк, полисорбат 80, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1). Состав капсул желатиновых твердых размера 4 (крышечка: краситель бриллиантовый голубой FCF – FD&C Blue 1 (E133), краситель железа оксид желтый (E172), желатин; корпус: титана диоксид (Е171), желатин).

Препарат Омез^® содержит сахарозу (см. раздел 2).

Внешний вид препарата Омез^® и содержимое упаковки

Капсулы кишечнорастворимые.

Твердые желатиновые капсулы размера 4, с крышечкой зеленого цвета и корпусом белого цвета, содержащие сферические гранулы от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

По 5, 6 или 7 капсул в блистер из алюминиевой фольги.

По 2 или 20 блистеров по 5 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (перфорация).

По 5 или 10 блистеров по 6 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (перфорация).

По 1, 2, 4, 8 или 14 блистеров по 7 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (перфорация).

По 10, 14 или 15 капсул в ПВХ-ПЭ-ПВДХ/Алюминиевый блистер.

По 1, 2, 3, 5, 6, 9 или 10 блистеров по 10 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (перфорация).

По 1, 2, 3, 4 или 7 блистеров по 14 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия (перфорация).

По 2 блистера по 15 капсул вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Российская Федерация
ООО «Др. Редди'с Лабораторис»
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1
Тел.: +7 (495) 783-29-01
E-mail: adverse@drreddys.com

Листок-вкладыш пересмотрен

24.10.2025

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза https://eec.eaeunion.org/.